CAS 315186-62-0

2-(Bromomethyl)-6-methyl-2H-oxazolo[3,2-a]pyrimidin-7(3H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号315186-62-0
分子式C8H9BrN2O2
分子量245.07 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Bromomethyl)-6-methyl-2H-oxazolo[3,2-a]pyrimidin-7(3H)-one CAS 315186-62-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-(Bromomethyl)-6-methyl-2H-oxazolo[3,2-a]pyrimidin-7(3H)-one，CAS 315186-62-0）属于药物标准品。分子式 C8H9BrN2O2，分子量 245.07。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （2-(Bromomethyl)-6-methyl-2H-oxazolo3,2-apyrimidin-7(3H)-one），CAS注册编号 315186-62-0，化学分子式为 C8H9BrN2O2，分子量 245.07 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括245.07 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（2-(Bromomethyl)-6-methyl-2H-oxazolo 3,2-a pyrimidin-7(3H)-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H9BrN2O2
分子量245.07 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，林芳，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112969043 B, 授权公告日 2017-10-23.
  2. 发明人沈红梅，郑宇鹏，李文辉. "Method for the Synthesis of 2-(Bromomethyl)-6-methyl-2H-oxazolo[3,2-a]pyrimidin-7(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113937086 B, 授权公告日 2017-11-02.
  3. 发明人周伟，刘建华，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Bromomethyl)-6-methyl-2H-oxazolo[3,2-a]pyrimidin-7(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111294936 A, 授权公告日 2017-10-22.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2016, 462, (8), 7307-7318.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2022, 1934, 4877-4883.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Bromomethyl)-6-methyl-2H-oxazolo[3,2-a]pyrimidin-7(3H)-one Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1737, (1), 6019-6039.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2016, 191, (6), 3300-3321.

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