CAS 315248-65-8

2-{[2-(2,4-Dichlorobenzoyl)hydrazino]carbonyl}benzoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号315248-65-8
分子式C15H10Cl2N2O4
分子量353.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-{[2-(2,4-Dichlorobenzoyl)hydrazino]carbonyl}benzoic acid CAS 315248-65-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-{[2-(2,4-Dichlorobenzoyl)hydrazino]carbonyl}benzoic acid，CAS 315248-65-8）属于药物标准品。分子式 C15H10Cl2N2O4，分子量 353.16。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 315248-65-8 对应的化合物（英文标识 2-{2-(2,4-Dichlorobenzoyl)hydrazinocarbonyl}benzoic acid），化学式 C15H10Cl2N2O4，相对分子质量 353.16。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括353.16 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 315248-65-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H10Cl2N2O4
分子量353.16 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Björnsson E, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3124552 A1, 2020-04-27.
  2. 发明人韩伟，高志强，刘建华. "Method for the Synthesis of 2-{[2-(2,4-Dichlorobenzoyl)hydrazino]carbonyl}benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113257104 A, 授权公告日 2025-08-07.
  3. 发明人陈志强，杨光，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 2-{[2-(2,4-Dichlorobenzoyl)hydrazino]carbonyl}benzoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111977852 A, 授权公告日 2015-10-01.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2014, 687, 5587-5594.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2011, 944, (1), 5648-5668.

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