CAS 923115-19-9

N-(4-(2-((Furan-2-ylmethyl)amino)-2-oxoethyl)thiazol-2-yl)cyclopropanecarboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号923115-19-9
分子式C14H15N3O3S
分子量305.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-(2-((Furan-2-ylmethyl)amino)-2-oxoethyl)thiazol-2-yl)cyclopropanecarboxamide CAS 923115-19-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(4-(2-((Furan-2-ylmethyl)amino)-2-oxoethyl)thiazol-2-yl)cyclopropanecarboxamide，CAS 923115-19-9），分子式 C14H15N3O3S，分子量 305.35。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

化学式为 C14H15N3O3S 的（N-(4-(2-((Furan-2-ylmethyl)amino)-2-oxoethyl)thiazol-2-yl)cyclopropanecarboxamide），其CAS登记号是 923115-19-9，分子量为 305.35 g/mol。 依据分子式为 C14H15N3O3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 305.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD

应用场景：从实际应用出发，（CAS 923115-19-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H15N3O3S
分子量305.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Jørgensen K, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3292811 A1, 2024-11-25.
  2. Stevens L M, Chen K W, Park J H. "Method for the Synthesis of N-(4-(2-((Furan-2-ylmethyl)amino)-2-oxoethyl)thiazol-2-yl)cyclopropanecarboxamide" [P]. US Patent, US 9747652 B2, 2020-09-21.
  3. 发明人赵玉洁，孙丽萍，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity N-(4-(2-((Furan-2-ylmethyl)amino)-2-oxoethyl)thiazol-2-yl)cyclopropanecarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113647082 B, 授权公告日 2018-12-09.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1672, 2719-2738.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2017, 904, 6618-6624.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-(2-((Furan-2-ylmethyl)amino)-2-oxoethyl)thiazol-2-yl)cyclopropanecarboxamide Using HRMS and NMR". Food Chem., 2011, 871, 4139-4142.

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