CAS 1797971-53-9
N-(Furan-2-ylmethyl)-2-oxo-N-(thiophen-3-ylmethyl)imidazolidine-1-carboxamide
| CAS 号 | 1797971-53-9 |
| 分子式 | C14H15N3O3S |
| 分子量 | 305.35 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1797971-53-9 对应的（N-(Furan-2-ylmethyl)-2-oxo-N-(thiophen-3-ylmethyl)imidazolidine-1-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H15N3O3S，分子量 305.35。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 1797971-53-9 对应的化合物（英文标识 N-(Furan-2-ylmethyl)-2-oxo-N-(thiophen-3-ylmethyl)imidazolidine-1-carboxamide），化学式 C14H15N3O3S，相对分子质量 305.35。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括305.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1797971-53-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H15N3O3S |
| 分子量 | 305.35 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1994年 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人沈红梅，胡光，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115167706 B, 授权公告日 2025-01-12.
- 发明人林芳，黄志刚，高志强. "Method for the Synthesis of N-(Furan-2-ylmethyl)-2-oxo-N-(thiophen-3-ylmethyl)imidazolidine-1-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108697450 A, 授权公告日 2016-10-22.
- Björnsson E, Martínez F, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity N-(Furan-2-ylmethyl)-2-oxo-N-(thiophen-3-ylmethyl)imidazolidine-1-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3695225 A1, 2022-09-22.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 2145, 9666-9690.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2021, 2089, (7), 2258-2283.
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