CAS 1448073-67-3
Furan-2-yl(3-(phenylsulfonyl)pyrrolidin-1-yl)methanone
| CAS 号 | 1448073-67-3 |
| 分子式 | C15H15NO4S |
| 分子量 | 305.35 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 Furan-2-yl(3-(phenylsulfonyl)pyrrolidin-1-yl)methanone，CAS 1448073-67-3）属于药物标准品。分子式 C15H15NO4S，分子量 305.35。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C15H15NO4S 的（Furan-2-yl(3-(phenylsulfonyl)pyrrolidin-1-yl)methanone），其CAS登记号是 1448073-67-3，分子量为 305.35 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括305.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（Furan-2-yl(3-(phenylsulfonyl)pyrrolidin-1-yl)methanone）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H15NO4S |
| 分子量 | 305.35 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1992年 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人罗永刚，杨光，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110107943 A, 授权公告日 2025-04-19.
- 发明人王建平，孙丽萍，沈红梅. "Method for the Synthesis of Furan-2-yl(3-(phenylsulfonyl)pyrrolidin-1-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108079653 A, 授权公告日 2021-09-23.
- Schröder R, Brown S R, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity Furan-2-yl(3-(phenylsulfonyl)pyrrolidin-1-yl)methanone" [P]. US Patent, US 11059520 B2, 2017-01-07.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2012, 2049, 8484-8514.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2013, 200, (8), 8374-8404.
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