CAS 1448073-78-6

1-(3-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)azetidin-1-yl)-2-(cyclopentylthio)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1448073-78-6
分子式C16H20ClNO3S2
分子量373.92 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)azetidin-1-yl)-2-(cyclopentylthio)ethan-1-one CAS 1448073-78-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(3-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)azetidin-1-yl)-2-(cyclopentylthio)ethan-1-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1448073-78-6。分子式 C16H20ClNO3S2，分子量 373.92。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 1448073-78-6 对应的化合物（英文标识 1-(3-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)azetidin-1-yl)-2-(cyclopentylthio)ethan-1-one），化学式 C16H20ClNO3S2，相对分子质量 373.92。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括373.92 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1448073-78-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H20ClNO3S2
分子量373.92 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，胡光，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114258878 B, 授权公告日 2015-08-11.
  2. Williams B T, Mueller T, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of 1-(3-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)azetidin-1-yl)-2-(cyclopentylthio)ethan-1-one" [P]. US Patent, US 10460346 B2, 2015-03-01.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2020, 1920, (3), 261-283.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2018, 1096, 3971-3997.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)azetidin-1-yl)-2-(cyclopentylthio)ethan-1-one Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2025, 1481, 6080-6110.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2017, 108, 4457-4461.

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