CAS 315676-31-4

2-Chloro-1-[2,5-dimethyl-1-(2-phenylethyl)-1h-pyrrol-3-yl]ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号315676-31-4
分子式C16H18ClNO
分子量275.77 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-1-[2,5-dimethyl-1-(2-phenylethyl)-1h-pyrrol-3-yl]ethan-1-one CAS 315676-31-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-Chloro-1-[2,5-dimethyl-1-(2-phenylethyl)-1h-pyrrol-3-yl]ethan-1-one，CAS 315676-31-4）属于药物标准品。分子式 C16H18ClNO，分子量 275.77。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 315676-31-4 对应的化合物（英文标识 2-Chloro-1-2,5-dimethyl-1-(2-phenylethyl)-1h-pyrrol-3-ylethan-1-one），化学式 C16H18ClNO，相对分子质量 275.77。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括275.77 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估

应用场景：（2-Chloro-1- 2,5-dimethyl-1-(2-phenylethyl)-1h-pyrrol-3-yl ethan-1-one，CAS 315676-31-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H18ClNO
分子量275.77 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Davis P L, Williams B T, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11790733 B2, 2020-02-21.
  2. 发明人郭海燕，杨光，罗永刚. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-1-[2,5-dimethyl-1-(2-phenylethyl)-1h-pyrrol-3-yl]ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112944907 A, 授权公告日 2015-08-06.
  3. 发明人周伟，马晓峰，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-1-[2,5-dimethyl-1-(2-phenylethyl)-1h-pyrrol-3-yl]ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108595259 B, 授权公告日 2020-12-10.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2014, 1528, (1), 4134-4163.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2020, 1060, 3207-3228.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-1-[2,5-dimethyl-1-(2-phenylethyl)-1h-pyrrol-3-yl]ethan-1-one Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1314, (1), 7586-7596.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2020, 1784, (12), 6729-6747.

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