CAS 923785-64-2

2-Chloro-1-(1-(3-ethylphenyl)-2,5-dimethyl-1h-pyrrol-3-yl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号923785-64-2
分子式C16H18ClNO
分子量275.77 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-1-(1-(3-ethylphenyl)-2,5-dimethyl-1h-pyrrol-3-yl)ethan-1-one CAS 923785-64-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Chloro-1-(1-(3-ethylphenyl)-2,5-dimethyl-1h-pyrrol-3-yl)ethan-1-one，CAS 号 923785-64-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H18ClNO，分子量 275.77。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为275.77 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 923785-64-2 对应的化合物（英文标识 2-Chloro-1-(1-(3-ethylphenyl)-2,5-dimethyl-1h-pyrrol-3-yl)ethan-1-one），化学式 C16H18ClNO，相对分子质量 275.77。 （分子式 C16H18ClNO）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 923785-64-2）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H18ClNO
分子量275.77 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Roberts E F, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11070903 B2, 2018-08-12.
  2. 发明人冯建国，高志强，韩伟. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-1-(1-(3-ethylphenyl)-2,5-dimethyl-1h-pyrrol-3-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110750693 B, 授权公告日 2015-11-13.
  3. 发明人罗永刚，陈志强，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-1-(1-(3-ethylphenyl)-2,5-dimethyl-1h-pyrrol-3-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114029795 B, 授权公告日 2017-11-09.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2023, 1951, (6), 7554-7580.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2023, 1925, 1933-1954.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-1-(1-(3-ethylphenyl)-2,5-dimethyl-1h-pyrrol-3-yl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2017, 1794, 4232-4240.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2012, 381, 5013-5031.

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