CAS 31570-39-5

Cembrene A;Neocembrene

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号31570-39-5
分子式C20H32
分子量272.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Cembrene A;Neocembrene CAS 31570-39-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 31570-39-5 对应的（Cembrene A;Neocembrene）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H32，分子量 272.47。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中有机化合物密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 31570-39-5 对应的化合物（英文标识 Cembrene A;Neocembrene），化学式 C20H32，相对分子质量 272.47。 依据分子式为 C20H32 的结构特征，其分子内含有机化合物，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 272.47 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 31570-39-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H32
分子量272.47 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1966年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，张德明，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112772560 B, 授权公告日 2021-10-25.
  2. 发明人胡光，马晓峰，何建平. "Method for the Synthesis of Cembrene A;Neocembrene" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117624768 A, 授权公告日 2019-10-17.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2024, 2377, (2), 8440-8454.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1450, (9), 6537-6544.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Cembrene A;Neocembrene Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2022, 1353, (10), 1885-1908.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2018, 1700, 5791-5794.

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