CAS 31653-81-3
21-acetoxy-9-bromo-11b-hydroxy-16a-methyl-pregna-1,4-diene-3,20-dione
| CAS 号 | 31653-81-3 |
| 分子式 | C24H31BrO5 |
| 分子量 | 479.40 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 31653-81-3 对应的（21-acetoxy-9-bromo-11b-hydroxy-16a-methyl-pregna-1,4-diene-3,20-dione）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C24H31BrO5，分子量 479.40。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中黄酮骨架，含羟基，含醚键，含溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 31653-81-3 对应的化合物（英文标识 21-acetoxy-9-bromo-11b-hydroxy-16a-methyl-pregna-1,4-diene-3,20-dione），化学式 C24H31BrO5，相对分子质量 479.40。 受分子结构中黄酮骨架，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括479.40 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 31653-81-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C24H31BrO5 |
| 分子量 | 479.40 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1966年 |
| 卤素含量 | Br取代 |
相关专利 Related Patents
- 发明人韩伟，赵玉洁，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110609501 A, 授权公告日 2020-05-12.
- 发明人刘建华，黄志刚，周伟. "Method for the Synthesis of 21-acetoxy-9-bromo-11b-hydroxy-16a-methyl-pregna-1,4-diene-3,20-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112285985 B, 授权公告日 2019-10-11.
- 发明人张德明，林芳，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 21-acetoxy-9-bromo-11b-hydroxy-16a-methyl-pregna-1,4-diene-3,20-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117596694 B, 授权公告日 2015-01-02.
参考文献 Literature
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2015, 2125, (1), 3991-4006.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2010, 1634, (2), 1725-1732.
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