CAS 31697-38-8

[(2R,3S,5R)-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-yl] dihydrogen phosphate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号31697-38-8
分子式C9H15N2O8P
分子量310.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[(2R,3S,5R)-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-yl] dihydrogen phosphate CAS 31697-38-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 31697-38-8 对应的（[(2R,3S,5R)-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-yl] dihydrogen phosphate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H15N2O8P，分子量 310.20。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C9H15N2O8P 的（(2R,3S,5R)-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-yl dihydrogen phosphate），其CAS登记号是 31697-38-8，分子量为 310.20 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含糖类衍生物，酰胺类，含磷酸酯基。该化合物的不饱和度为3.5，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为310.20 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁

应用场景：（ (2R,3S,5R)-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-yl dihydrogen phosphate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H15N2O8P
分子量310.20 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.5
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1966年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，朱建伟，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116936143 A, 授权公告日 2020-07-25.
  2. Kowalski A, Lefèvre J P, Rossi M. "Method for the Synthesis of [(2R,3S,5R)-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-yl] dihydrogen phosphate" [P]. European Patent, EP 3161849 A1, 2017-10-04.
  3. Anderson J P, Brown S R, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity [(2R,3S,5R)-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-yl] dihydrogen phosphate" [P]. US Patent, US 9771702 B2, 2018-01-06.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2012, 1223, (4), 2719-2747.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2013, 1138, (11), 5373-5384.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [(2R,3S,5R)-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-yl] dihydrogen phosphate Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2014, 1060, (8), 9810-9837.

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