CAS 31721-17-2

Quinupramine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号31721-17-2
分子式C21H24N2
分子量304.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Quinupramine CAS 31721-17-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 31721-17-2 对应的（Quinupramine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C21H24N2，分子量 304.43。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 31721-17-2 对应的化合物（英文标识 Quinupramine），化学式 C21H24N2，相对分子质量 304.43。 （分子式 C21H24N2）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 31721-17-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H24N2
分子量304.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1966年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，赵玉洁，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108825694 B, 授权公告日 2019-10-15.
  2. 发明人徐明华，朱建伟，周伟. "Method for the Synthesis of Quinupramine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109519328 A, 授权公告日 2020-01-08.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2021, 1948, (1), 6962-6992.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2024, 1314, 1135-1140.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Quinupramine Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2018, 1293, (12), 6370-6393.

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