CAS 317360-04-6

tert-Butyl 4-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-3-fluoropiperidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号317360-04-6
分子式C14H24FNO4
分子量289.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 4-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-3-fluoropiperidine-1-carboxylate CAS 317360-04-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 4-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-3-fluoropiperidine-1-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 317360-04-6。分子式 C14H24FNO4，分子量 289.34。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为289.34 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C14H24FNO4 的（tert-Butyl 4-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-3-fluoropiperidine-1-carboxylate），其CAS登记号是 317360-04-6，分子量为 289.34 g/mol。 依据分子式为 C14H24FNO4 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 289.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl 4-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-3-fluoropiperidine-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H24FNO4
分子量289.34 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Lefèvre J P, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3974839 A1, 2018-01-13.
  2. O'Brien P Q, Schröder R, Fischer A B. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 4-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-3-fluoropiperidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 9893153 B2, 2024-02-26.
  3. 发明人朱建伟，冯建国，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 4-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-3-fluoropiperidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108188872 A, 授权公告日 2017-07-21.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2016, 858, 7272-7284.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2020, 1111, 8672-8683.

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