CAS 317822-03-0

N-(4-chlorophenyl)-1-((3-(trifluoromethyl)phenyl)sulfonyl)pyrrolidine-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号317822-03-0
分子式C18H16ClF3N2O3S
分子量432.84 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-chlorophenyl)-1-((3-(trifluoromethyl)phenyl)sulfonyl)pyrrolidine-2-carboxamide CAS 317822-03-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(4-chlorophenyl)-1-((3-(trifluoromethyl)phenyl)sulfonyl)pyrrolidine-2-carboxamide，CAS 号 317822-03-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H16ClF3N2O3S，分子量 432.84。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C18H16ClF3N2O3S 的（N-(4-chlorophenyl)-1-((3-(trifluoromethyl)phenyl)sulfonyl)pyrrolidine-2-carboxamide），其CAS登记号是 317822-03-0，分子量为 432.84 g/mol。 （分子式 C18H16ClF3N2O3S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 317822-03-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H16ClF3N2O3S
分子量432.84 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，胡光，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109013936 A, 授权公告日 2019-06-22.
  2. 发明人陈志强，朱建伟，罗永刚. "Method for the Synthesis of N-(4-chlorophenyl)-1-((3-(trifluoromethyl)phenyl)sulfonyl)pyrrolidine-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112111704 B, 授权公告日 2017-12-25.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2023, 386, (10), 3093-3106.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2015, 1295, 8772-8782.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-chlorophenyl)-1-((3-(trifluoromethyl)phenyl)sulfonyl)pyrrolidine-2-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2024, 464, (11), 999-1008.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2014, 1472, (5), 3417-3438.

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