CAS 672951-36-9

2-(2-Chlorophenyl)-4-[2,3-dichloro-4-(ethanesulfonyl)phenyl]-1,3-thiazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号672951-36-9
分子式C17H12Cl3NO2S2
分子量432.77 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-Chlorophenyl)-4-[2,3-dichloro-4-(ethanesulfonyl)phenyl]-1,3-thiazole CAS 672951-36-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(2-Chlorophenyl)-4-[2,3-dichloro-4-(ethanesulfonyl)phenyl]-1,3-thiazole，CAS 672951-36-9），分子式 C17H12Cl3NO2S2，分子量 432.77。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （2-(2-Chlorophenyl)-4-2,3-dichloro-4-(ethanesulfonyl)phenyl-1,3-thiazole），CAS注册编号 672951-36-9，化学分子式为 C17H12Cl3NO2S2，分子量 432.77 g/mol。 依据分子式为 C17H12Cl3NO2S2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 432.77 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD

应用场景：从实际应用出发，（CAS 672951-36-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H12Cl3NO2S2
分子量432.77 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T, Schröder R, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9648389 B2, 2019-09-03.
  2. 发明人马晓峰，唐晓军，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 2-(2-Chlorophenyl)-4-[2,3-dichloro-4-(ethanesulfonyl)phenyl]-1,3-thiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113709648 A, 授权公告日 2025-03-16.
  3. 发明人朱建伟，高志强，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-Chlorophenyl)-4-[2,3-dichloro-4-(ethanesulfonyl)phenyl]-1,3-thiazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116569195 A, 授权公告日 2018-06-04.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 818, 6223-6253.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2013, 2455, (2), 4480-4501.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2-Chlorophenyl)-4-[2,3-dichloro-4-(ethanesulfonyl)phenyl]-1,3-thiazole Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2013, 1344, (5), 7728-7740.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Sci. Total Environ., 2018, 628, (2), 1193-1205.

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