CAS 317822-53-0

N1-(2-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]amino}ethyl)benzene-1,2-diamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号317822-53-0
分子式C14H15ClF3N4 Cl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-(2-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]amino}ethyl)benzene-1,2-diamine hydrochloride CAS 317822-53-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N1-(2-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]amino}ethyl)benzene-1,2-diamine hydrochloride，CAS 号 317822-53-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H15ClF3N4 Cl。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为367.20 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N1-(2-{3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-ylamino}ethyl)benzene-1,2-diamine hydrochloride），CAS注册编号 317822-53-0，化学分子式为 C14H15ClF3N4 Cl，分子量 367.20 g/mol。 依据分子式为 C14H15ClF3N4 Cl 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 367.20 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分

应用场景：针对化学分析用途，（N1-(2-{ 3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl amino}ethyl)benzene-1,2-diamine hydrochloride）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H15ClF3N4 Cl
分子量367.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，赵玉洁，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113805546 B, 授权公告日 2018-01-08.
  2. 发明人罗永刚，何建平，高志强. "Method for the Synthesis of N1-(2-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]amino}ethyl)benzene-1,2-diamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112060382 B, 授权公告日 2024-04-08.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2018, 1231, (12), 300-316.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2014, 1063, (4), 2509-2535.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1-(2-{[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]amino}ethyl)benzene-1,2-diamine hydrochloride Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 132, (8), 122-140.

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