CAS 317833-19-5

Ethyl (13S,17R)-11,15-dioxa-16-azatetracyclo[8.7.0.0^{2,7}.0^{13,17}]heptadeca-1(10),2(7),3,5,8-pentaene-16-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号317833-19-5
分子式C17H17NO4
分子量299.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl (13S,17R)-11,15-dioxa-16-azatetracyclo[8.7.0.0^{2,7}.0^{13,17}]heptadeca-1(10),2(7),3,5,8-pentaene-16-carboxylate CAS 317833-19-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Ethyl (13S,17R)-11,15-dioxa-16-azatetracyclo[8.7.0.0^{2,7}.0^{13,17}]heptadeca-1(10),2(7),3,5,8-pentaene-16-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 317833-19-5，分子式 C17H17NO4，分子量 299.32。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括299.32 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 化学式为 C17H17NO4 的（Ethyl (13S,17R)-11,15-dioxa-16-azatetracyclo8.7.0.0^{2,7}.0^{13,17}heptadeca-1(10),2(7),3,5,8-pentaene-16-carboxylate），其CAS登记号是 317833-19-5，分子量为 299.32 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确

应用场景：从实际应用出发，（CAS 317833-19-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H17NO4
分子量299.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Chen K W, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10046198 B2, 2018-11-19.
  2. 发明人李文辉，林芳，冯建国. "Method for the Synthesis of Ethyl (13S,17R)-11,15-dioxa-16-azatetracyclo[8.7.0.0^{2,7}.0^{13,17}]heptadeca-1(10),2(7),3,5,8-pentaene-16-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112753144 A, 授权公告日 2016-03-23.
  3. Björnsson E, Kowalski A, Martínez F. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl (13S,17R)-11,15-dioxa-16-azatetracyclo[8.7.0.0^{2,7}.0^{13,17}]heptadeca-1(10),2(7),3,5,8-pentaene-16-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3518698 A1, 2015-03-19.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2023, 2098, 7970-7980.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2016, 2357, 2992-2996.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl (13S,17R)-11,15-dioxa-16-azatetracyclo[8.7.0.0^{2,7}.0^{13,17}]heptadeca-1(10),2(7),3,5,8-pentaene-16-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2024, 274, (10), 270-296.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2013, 169, 4509-4524.

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