CAS 317842-32-3

3-[2-[4-(2-Chloroethyl)phenyl]-2-oxoethylidene]-1,3-dihydro-2H-indol-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号317842-32-3
分子式C18H14ClNO2
分子量311.76 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-[2-[4-(2-Chloroethyl)phenyl]-2-oxoethylidene]-1,3-dihydro-2H-indol-2-one CAS 317842-32-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 3-[2-[4-(2-Chloroethyl)phenyl]-2-oxoethylidene]-1,3-dihydro-2H-indol-2-one，CAS 317842-32-3）属于药物标准品。分子式 C18H14ClNO2，分子量 311.76。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 317842-32-3 对应的化合物（英文标识 3-2-4-(2-Chloroethyl)phenyl-2-oxoethylidene-1,3-dihydro-2H-indol-2-one），化学式 C18H14ClNO2，相对分子质量 311.76。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括311.76 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD,

应用场景：针对化学分析用途，（3- 2- 4-(2-Chloroethyl)phenyl -2-oxoethylidene -1,3-dihydro-2H-indol-2-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H14ClNO2
分子量311.76 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Kumar R, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10144402 B2, 2023-10-09.
  2. Stevens L M, Johnson M A, Fischer A B. "Method for the Synthesis of 3-[2-[4-(2-Chloroethyl)phenyl]-2-oxoethylidene]-1,3-dihydro-2H-indol-2-one" [P]. US Patent, US 11922245 B2, 2020-08-01.
  3. 发明人王建平，林芳，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 3-[2-[4-(2-Chloroethyl)phenyl]-2-oxoethylidene]-1,3-dihydro-2H-indol-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117293366 B, 授权公告日 2023-03-12.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2023, 1687, (8), 6954-6961.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2012, 1249, (3), 1763-1777.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-[2-[4-(2-Chloroethyl)phenyl]-2-oxoethylidene]-1,3-dihydro-2H-indol-2-one Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2021, 2440, 964-986.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2018, 165, (9), 6905-6908.

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