CAS 318234-03-6

5-Chloro-4-{[(2,6-dichlorophenyl)sulfanyl]methyl}-1-methyl-3-phenyl-1H-pyrazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号318234-03-6
分子式C17H13Cl3N2S
分子量383.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Chloro-4-{[(2,6-dichlorophenyl)sulfanyl]methyl}-1-methyl-3-phenyl-1H-pyrazole CAS 318234-03-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 5-Chloro-4-{[(2,6-dichlorophenyl)sulfanyl]methyl}-1-methyl-3-phenyl-1H-pyrazole，CAS 318234-03-6）属于药物标准品。分子式 C17H13Cl3N2S，分子量 383.72。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （5-Chloro-4-{(2,6-dichlorophenyl)sulfanylmethyl}-1-methyl-3-phenyl-1H-pyrazole），CAS注册编号 318234-03-6，化学分子式为 C17H13Cl3N2S，分子量 383.72 g/mol。 （分子式 C17H13Cl3N2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 318234-03-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H13Cl3N2S
分子量383.72 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，刘建华，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113757931 A, 授权公告日 2021-11-27.
  2. Patel M V, Park J H, Roberts E F. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-4-{[(2,6-dichlorophenyl)sulfanyl]methyl}-1-methyl-3-phenyl-1H-pyrazole" [P]. US Patent, US 11314243 B2, 2017-01-05.
  3. 发明人马晓峰，黄志刚，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity 5-Chloro-4-{[(2,6-dichlorophenyl)sulfanyl]methyl}-1-methyl-3-phenyl-1H-pyrazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110877417 A, 授权公告日 2016-04-01.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 825, 9954-9957.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2011, 1339, (8), 1162-1171.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Chloro-4-{[(2,6-dichlorophenyl)sulfanyl]methyl}-1-methyl-3-phenyl-1H-pyrazole Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2025, 984, (9), 6581-6606.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2010, 459, (2), 7611-7623.

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