CAS 318234-32-1

5-Chloro-3-{[(4-chlorophenyl)sulfanyl]methyl}-4-{[(4-methoxyphenyl)sulfanyl]methyl}-1-methyl-1H-pyrazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号318234-32-1
分子式C19H18Cl2N2OS2
分子量425.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Chloro-3-{[(4-chlorophenyl)sulfanyl]methyl}-4-{[(4-methoxyphenyl)sulfanyl]methyl}-1-methyl-1H-pyrazole CAS 318234-32-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（5-Chloro-3-{[(4-chlorophenyl)sulfanyl]methyl}-4-{[(4-methoxyphenyl)sulfanyl]methyl}-1-methyl-1H-pyrazole）为药物标准品，CAS 登记号 318234-32-1，分子式 C19H18Cl2N2OS2，分子量 425.40。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （5-Chloro-3-{(4-chlorophenyl)sulfanylmethyl}-4-{(4-methoxyphenyl)sulfanylmethyl}-1-methyl-1H-pyrazole），CAS注册编号 318234-32-1，化学分子式为 C19H18Cl2N2OS2，分子量 425.40 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括425.40 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量

应用场景：（5-Chloro-3-{ (4-chlorophenyl)sulfanyl methyl}-4-{ (4-methoxyphenyl)sulfanyl methyl}-1-methyl-1H-pyrazole）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H18Cl2N2OS2
分子量425.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，郑宇鹏，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108551174 B, 授权公告日 2015-11-08.
  2. 发明人钱学锋，张德明，黄志刚. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-3-{[(4-chlorophenyl)sulfanyl]methyl}-4-{[(4-methoxyphenyl)sulfanyl]methyl}-1-methyl-1H-pyrazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112010393 B, 授权公告日 2024-02-26.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2021, 2245, 4992-5012.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 1822, (10), 7582-7603.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Chloro-3-{[(4-chlorophenyl)sulfanyl]methyl}-4-{[(4-methoxyphenyl)sulfanyl]methyl}-1-methyl-1H-pyrazole Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2018, 1709, (6), 4701-4716.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2022, 598, (5), 3706-3734.

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