CAS 900015-39-6

(Z)-{1-[3-chloro-4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-1-yl]propan-2-ylidene}amino 4-chlorobenzoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号900015-39-6
分子式C18H18Cl2N4O4
分子量425.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(Z)-{1-[3-chloro-4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-1-yl]propan-2-ylidene}amino 4-chlorobenzoate CAS 900015-39-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 900015-39-6 对应的（(Z)-{1-[3-chloro-4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-1-yl]propan-2-ylidene}amino 4-chlorobenzoate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H18Cl2N4O4，分子量 425.27。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （(Z)-{1-3-chloro-4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-1-ylpropan-2-ylidene}amino 4-chlorobenzoate），CAS注册编号 900015-39-6，化学分子式为 C18H18Cl2N4O4，分子量 425.27 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括425.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 900015-39-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H18Cl2N4O4
分子量425.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Lee S K, Anderson J P, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9465144 B2, 2018-11-02.
  2. 发明人赵玉洁，朱建伟，王建平. "Method for the Synthesis of (Z)-{1-[3-chloro-4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-1-yl]propan-2-ylidene}amino 4-chlorobenzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109118573 B, 授权公告日 2025-01-23.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 1060, (4), 5772-5778.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2014, 974, 6842-6847.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (Z)-{1-[3-chloro-4-(morpholin-4-yl)-6-oxo-1,6-dihydropyridazin-1-yl]propan-2-ylidene}amino 4-chlorobenzoate Using HRMS and NMR". Food Chem., 2022, 1040, 6966-6973.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2015, 1583, (11), 6692-6699.

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