CAS 318234-38-7

4-(((4-(Tert-butyl)phenyl)thio)methyl)-5-chloro-3-(((4-chlorophenyl)thio)methyl)-1-methyl-1H-pyrazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号318234-38-7
分子式C22H24Cl2N2S2
分子量451.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(((4-(Tert-butyl)phenyl)thio)methyl)-5-chloro-3-(((4-chlorophenyl)thio)methyl)-1-methyl-1H-pyrazole CAS 318234-38-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 4-(((4-(Tert-butyl)phenyl)thio)methyl)-5-chloro-3-(((4-chlorophenyl)thio)methyl)-1-methyl-1H-pyrazole，CAS 318234-38-7）属于药物标准品。分子式 C22H24Cl2N2S2，分子量 451.48。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

化学式为 C22H24Cl2N2S2 的（4-(((4-(Tert-butyl)phenyl)thio)methyl)-5-chloro-3-(((4-chlorophenyl)thio)methyl)-1-methyl-1H-pyrazole），其CAS登记号是 318234-38-7，分子量为 451.48 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括451.48 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 318234-38-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H24Cl2N2S2
分子量451.48 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Williams B T, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11851089 B2, 2020-09-08.
  2. Thompson G K, Anderson J P, Chen K W. "Method for the Synthesis of 4-(((4-(Tert-butyl)phenyl)thio)methyl)-5-chloro-3-(((4-chlorophenyl)thio)methyl)-1-methyl-1H-pyrazole" [P]. US Patent, US 9900567 B2, 2025-02-07.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2021, 2316, 1535-1538.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 178, (3), 909-929.

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