CAS 318247-61-9

(1-Methyl-3-phenyl-5-(p-tolylthio)-1H-pyrazol-4-yl)methyl 3-chlorobenzoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号318247-61-9
分子式C25H21ClN2O2S
分子量448.96 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1-Methyl-3-phenyl-5-(p-tolylthio)-1H-pyrazol-4-yl)methyl 3-chlorobenzoate CAS 318247-61-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(1-Methyl-3-phenyl-5-(p-tolylthio)-1H-pyrazol-4-yl)methyl 3-chlorobenzoate）为药物标准品，CAS 登记号 318247-61-9，分子式 C25H21ClN2O2S，分子量 448.96。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （(1-Methyl-3-phenyl-5-(p-tolylthio)-1H-pyrazol-4-yl)methyl 3-chlorobenzoate），CAS注册编号 318247-61-9，化学分子式为 C25H21ClN2O2S，分子量 448.96 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为16.0，表明结构中存在约16个环或双键等价单元。分子量为448.96 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（(1-Methyl-3-phenyl-5-(p-tolylthio)-1H-pyrazol-4-yl)methyl 3-chlorobenzoate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C25H21ClN2O2S
分子量448.96 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，林芳，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109416240 B, 授权公告日 2024-09-06.
  2. Anderson J P, Brown S R, Fischer A B. "Method for the Synthesis of (1-Methyl-3-phenyl-5-(p-tolylthio)-1H-pyrazol-4-yl)methyl 3-chlorobenzoate" [P]. US Patent, US 10684654 B2, 2020-07-12.
  3. 发明人张德明，刘建华，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity (1-Methyl-3-phenyl-5-(p-tolylthio)-1H-pyrazol-4-yl)methyl 3-chlorobenzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111621020 B, 授权公告日 2019-05-06.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2016, 1934, (10), 391-413.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2021, 1267, (12), 8128-8144.

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