CAS 318248-69-0

5-Chloro-1-methyl-3,4-bis((p-tolylthio)methyl)-1H-pyrazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号318248-69-0
分子式C20H21ClN2S2
分子量388.98 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Chloro-1-methyl-3,4-bis((p-tolylthio)methyl)-1H-pyrazole CAS 318248-69-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 5-Chloro-1-methyl-3,4-bis((p-tolylthio)methyl)-1H-pyrazole，CAS 318248-69-0）属于药物标准品。分子式 C20H21ClN2S2，分子量 388.98。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

化学式为 C20H21ClN2S2 的（5-Chloro-1-methyl-3,4-bis((p-tolylthio)methyl)-1H-pyrazole），其CAS登记号是 318248-69-0，分子量为 388.98 g/mol。 （分子式 C20H21ClN2S2）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 318248-69-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H21ClN2S2
分子量388.98 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，周伟，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117557642 B, 授权公告日 2025-10-08.
  2. Sørensen M, Rossi M, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 5-Chloro-1-methyl-3,4-bis((p-tolylthio)methyl)-1H-pyrazole" [P]. European Patent, EP 3547832 A1, 2018-09-15.
  3. 发明人韩伟，陈志强，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 5-Chloro-1-methyl-3,4-bis((p-tolylthio)methyl)-1H-pyrazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111968529 B, 授权公告日 2017-06-10.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2015, 185, 5826-5838.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2025, 191, 2651-2663.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Chloro-1-methyl-3,4-bis((p-tolylthio)methyl)-1H-pyrazole Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2017, 2011, 7826-7841.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1984, 7312-7342.

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