CAS 519150-61-9

4-(3-chloro-4-methylphenyl)-11-methyl-5-sulfanyl-8-thia-4,6-diazatricyclo[7.4.0.0²,⁷]trideca-1(9),2(7),5-trien-3-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号519150-61-9
分子式C18H29ClN2OS2
分子量389.02 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(3-chloro-4-methylphenyl)-11-methyl-5-sulfanyl-8-thia-4,6-diazatricyclo[7.4.0.0²,⁷]trideca-1(9),2(7),5-trien-3-one CAS 519150-61-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-(3-chloro-4-methylphenyl)-11-methyl-5-sulfanyl-8-thia-4,6-diazatricyclo[7.4.0.0²,⁷]trideca-1(9),2(7),5-trien-3-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 519150-61-9。分子式 C18H29ClN2OS2，分子量 389.02。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 519150-61-9 对应的化合物（英文标识 4-(3-chloro-4-methylphenyl)-11-methyl-5-sulfanyl-8-thia-4,6-diazatricyclo7.4.0.0²,⁷trideca-1(9),2(7),5-trien-3-one），化学式 C18H29ClN2OS2，相对分子质量 389.02。 （C18H29ClN2OS2）含有甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-

应用场景：针对化学分析用途，（4-(3-chloro-4-methylphenyl)-11-methyl-5-sulfanyl-8-thia-4,6-diazatricyclo 7.4.0.0²,⁷ trideca-1(9),2(7),5-trien-3-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H29ClN2OS2
分子量389.02 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Roberts E F, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9558131 B2, 2022-02-24.
  2. 发明人刘建华，陈志强，朱建伟. "Method for the Synthesis of 4-(3-chloro-4-methylphenyl)-11-methyl-5-sulfanyl-8-thia-4,6-diazatricyclo[7.4.0.0²,⁷]trideca-1(9),2(7),5-trien-3-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115134164 A, 授权公告日 2020-06-02.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2012, 1107, (3), 4602-4614.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2013, 2306, 4454-4469.

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