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CAS 31843-81-9
(((2S,3S,4R,5R)-5-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-yl)methyl)phosphonic acid
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 31843-81-9
分子式 C11H16N5O6P
分子量 345.25 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 31843-81-9 对应的((((2S,3S,4R,5R)-5-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-yl)methyl)phosphonic acid)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H16N5O6P,分子量 345.25。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
((((2S,3S,4R,5R)-5-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-yl)methyl)phosphonic acid),CAS注册编号 31843-81-9,化学分子式为 C11H16N5O6P,分子量 345.25 g/mol。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,酰胺类,含磷酸酯基,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为6.5,表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为345.25 g/mol,属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩
应用场景: ((((2S,3S,4R,5R)-5-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-yl)methyl)phosphonic acid)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C11H16N5O6P 分子量 345.25 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于甲醇、乙醇、DMSO 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 6.5 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1966年 含氮原子数 5
相关专利 Related Patents 发明人高志强,罗永刚,韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117233000 B, 授权公告日 2023-06-01. Yamamoto T, Kumar R, Patel M V. "Method for the Synthesis of (((2S,3S,4R,5R)-5-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-yl)methyl)phosphonic acid" [P]. US Patent, US 10023262 B2, 2025-11-21. 发明人李文辉,刘建华,马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity (((2S,3S,4R,5R)-5-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-yl)methyl)phosphonic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109806902 B, 授权公告日 2017-08-26.
参考文献 Literature O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2016 , 1450, (7) , 4524-4545. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr. , 2019 , 119 , 7853-7878.
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