CAS 318466-06-7

1-tert-Butyl 2,2-diethyl 1-[(3,4-dimethylphenyl)amino]ethane-1,2,2-tricarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号318466-06-7
分子式C21H31NO6
分子量393.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-tert-Butyl 2,2-diethyl 1-[(3,4-dimethylphenyl)amino]ethane-1,2,2-tricarboxylate CAS 318466-06-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1-tert-Butyl 2,2-diethyl 1-[(3,4-dimethylphenyl)amino]ethane-1,2,2-tricarboxylate，CAS 318466-06-7），分子式 C21H31NO6，分子量 393.47。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 318466-06-7 对应的化合物（英文标识 1-tert-Butyl 2,2-diethyl 1-(3,4-dimethylphenyl)aminoethane-1,2,2-tricarboxylate），化学式 C21H31NO6，相对分子质量 393.47。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为393.47 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 318466-06-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H31NO6
分子量393.47 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，孙丽萍，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109256711 A, 授权公告日 2015-12-01.
  2. 发明人杨光，郑宇鹏，刘建华. "Method for the Synthesis of 1-tert-Butyl 2,2-diethyl 1-[(3,4-dimethylphenyl)amino]ethane-1,2,2-tricarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114059997 B, 授权公告日 2022-12-25.
  3. 发明人林芳，徐明华，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 1-tert-Butyl 2,2-diethyl 1-[(3,4-dimethylphenyl)amino]ethane-1,2,2-tricarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109765587 B, 授权公告日 2024-03-14.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2020, 1059, (7), 2847-2863.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2018, 1500, 7899-7916.

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