CAS 318466-07-8

2-(Tert-butyl) 1,1-diethyl 2-((4-(4-methoxyphenoxy)benzyl)amino)ethane-1,1,2-tricarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号318466-07-8
分子式C27H35NO8
分子量501.57 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Tert-butyl) 1,1-diethyl 2-((4-(4-methoxyphenoxy)benzyl)amino)ethane-1,1,2-tricarboxylate CAS 318466-07-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(Tert-butyl) 1,1-diethyl 2-((4-(4-methoxyphenoxy)benzyl)amino)ethane-1,1,2-tricarboxylate，CAS 号 318466-07-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C27H35NO8，分子量 501.57。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 318466-07-8 对应的化合物（英文标识 2-(Tert-butyl) 1,1-diethyl 2-((4-(4-methoxyphenoxy)benzyl)amino)ethane-1,1,2-tricarboxylate），化学式 C27H35NO8，相对分子质量 501.57。 （分子式 C27H35NO8）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS

应用场景：从实际应用出发，（CAS 318466-07-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C27H35NO8
分子量501.57 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，李文辉，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114515849 A, 授权公告日 2015-06-20.
  2. 发明人赵玉洁，何建平，王建平. "Method for the Synthesis of 2-(Tert-butyl) 1,1-diethyl 2-((4-(4-methoxyphenoxy)benzyl)amino)ethane-1,1,2-tricarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111450614 B, 授权公告日 2016-09-11.
  3. 发明人何建平，李文辉，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Tert-butyl) 1,1-diethyl 2-((4-(4-methoxyphenoxy)benzyl)amino)ethane-1,1,2-tricarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109563130 B, 授权公告日 2025-01-08.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 1745, 4616-4625.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2021, 1768, (6), 8799-8818.

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