CAS 318469-38-4

(5-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl 4-chlorobenzoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号318469-38-4
分子式C19H13Cl2F3N2O4S
分子量493.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(5-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl 4-chlorobenzoate CAS 318469-38-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(5-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl 4-chlorobenzoate）为药物标准品，CAS 登记号 318469-38-4，分子式 C19H13Cl2F3N2O4S，分子量 493.28。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 318469-38-4 对应的化合物（英文标识 (5-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl 4-chlorobenzoate），化学式 C19H13Cl2F3N2O4S，相对分子质量 493.28。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为493.28 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量

应用场景：（(5-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl 4-chlorobenzoate，CAS 318469-38-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H13Cl2F3N2O4S
分子量493.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，孙丽萍，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113505915 A, 授权公告日 2024-09-01.
  2. 发明人林芳，郑宇鹏，赵玉洁. "Method for the Synthesis of (5-((4-Chlorophenyl)sulfonyl)-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl 4-chlorobenzoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117337944 A, 授权公告日 2016-01-05.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2022, 842, (7), 9744-9764.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2018, 2253, (10), 2656-2676.

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