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CAS 318469-40-8
(1-Methyl-3-(trifluoromethyl)-5-(3-(trifluoromethyl)phenoxy)-1H-pyrazol-4-yl)methanol
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 318469-40-8
分子式 C13H10F6N2O2
分子量 340.22 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CAS 318469-40-8 对应的((1-Methyl-3-(trifluoromethyl)-5-(3-(trifluoromethyl)phenoxy)-1H-pyrazol-4-yl)methanol)为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H10F6N2O2,分子量 340.22。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认,质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
化学式为 C13H10F6N2O2 的((1-Methyl-3-(trifluoromethyl)-5-(3-(trifluoromethyl)phenoxy)-1H-pyrazol-4-yl)methanol),其CAS登记号是 318469-40-8,分子量为 340.22 g/mol。
(分子式 C13H10F6N2O2)的化学结构中包含含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受其较高的疏水性(logP)影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标
应用场景: 针对化学分析用途,((1-Methyl-3-(trifluoromethyl)-5-(3-(trifluoromethyl)phenoxy)-1H-pyrazol-4-yl)methanol)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C13H10F6N2O2 分子量 340.22 g/mol 外观形态 类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 7.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 F取代 含氮原子数 2
相关专利 Related Patents 发明人马晓峰,周伟,何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110315776 B, 授权公告日 2017-12-26. 发明人杨光,韩伟,郭海燕. "Method for the Synthesis of (1-Methyl-3-(trifluoromethyl)-5-(3-(trifluoromethyl)phenoxy)-1H-pyrazol-4-yl)methanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112884483 B, 授权公告日 2023-10-02. Kumar R, Brown S R, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity (1-Methyl-3-(trifluoromethyl)-5-(3-(trifluoromethyl)phenoxy)-1H-pyrazol-4-yl)methanol" [P]. US Patent, US 10815171 B2, 2022-04-09.
参考文献 Literature Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ. , 2022 , 424, (2) , 4525-4553. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2025 , 1988 , 7284-7300.
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