CAS 1240567-35-4
1-[3,5-Bis(trifluoromethyl)benzoyl]-3-methylpiperazine
| CAS 号 | 1240567-35-4 |
| 分子式 | C14H14F6N2O |
| 分子量 | 340.26 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 1240567-35-4 对应的（1-[3,5-Bis(trifluoromethyl)benzoyl]-3-methylpiperazine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H14F6N2O，分子量 340.26。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （1-3,5-Bis(trifluoromethyl)benzoyl-3-methylpiperazine），CAS注册编号 1240567-35-4，化学分子式为 C14H14F6N2O，分子量 340.26 g/mol。 （分子式 C14H14F6N2O）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：从实际应用出发，（CAS 1240567-35-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H14F6N2O |
| 分子量 | 340.26 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1990年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- Kumar R, Fischer A B, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10211837 B2, 2020-03-28.
- 发明人何建平，王建平，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 1-[3,5-Bis(trifluoromethyl)benzoyl]-3-methylpiperazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115717948 B, 授权公告日 2025-02-13.
- 发明人陈志强，胡光，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 1-[3,5-Bis(trifluoromethyl)benzoyl]-3-methylpiperazine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117012673 A, 授权公告日 2021-02-16.
参考文献 Literature
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1424, 4367-4392.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2014, 355, (1), 4292-4297.
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