CAS 692287-60-8

3-Ethyl-2-{[2-(4-methylphenyl)-2-oxoethyl]sulfanyl}-6-(trifluoromethyl)-3,4-dihydropyrimidin-4-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号692287-60-8
分子式C16H15F3N2O2S
分子量356.36 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Ethyl-2-{[2-(4-methylphenyl)-2-oxoethyl]sulfanyl}-6-(trifluoromethyl)-3,4-dihydropyrimidin-4-one CAS 692287-60-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-Ethyl-2-{[2-(4-methylphenyl)-2-oxoethyl]sulfanyl}-6-(trifluoromethyl)-3,4-dihydropyrimidin-4-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 692287-60-8。分子式 C16H15F3N2O2S，分子量 356.36。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括356.36 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 化学式为 C16H15F3N2O2S 的（3-Ethyl-2-{2-(4-methylphenyl)-2-oxoethylsulfanyl}-6-(trifluoromethyl)-3,4-dihydropyrimidin-4-one），其CAS登记号是 692287-60-8，分子量为 356.36 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contr

应用场景：（3-Ethyl-2-{ 2-(4-methylphenyl)-2-oxoethyl sulfanyl}-6-(trifluoromethyl)-3,4-dihydropyrimidin-4-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/m

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H15F3N2O2S
分子量356.36 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，韩伟，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111899238 B, 授权公告日 2020-09-25.
  2. Roberts E F, Chen K W, Klinger H. "Method for the Synthesis of 3-Ethyl-2-{[2-(4-methylphenyl)-2-oxoethyl]sulfanyl}-6-(trifluoromethyl)-3,4-dihydropyrimidin-4-one" [P]. US Patent, US 9434878 B2, 2017-03-11.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2024, 1743, (8), 3656-3672.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 519, 4117-4143.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Ethyl-2-{[2-(4-methylphenyl)-2-oxoethyl]sulfanyl}-6-(trifluoromethyl)-3,4-dihydropyrimidin-4-one Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2020, 1811, (11), 2805-2818.

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