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CAS 866143-20-6
2-{[(3-methoxyphenyl)methyl]sulfanyl}-3-(prop-2-en-1-yl)-6-(trifluoromethyl)-3,4-dihydropyrimidin-4-one
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 866143-20-6
分子式 C16H15F3N2O2S
分子量 356.36 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (2-{[(3-methoxyphenyl)methyl]sulfanyl}-3-(prop-2-en-1-yl)-6-(trifluoromethyl)-3,4-dihydropyrimidin-4-one)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 866143-20-6。分子式 C16H15F3N2O2S,分子量 356.36。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
CAS编号 866143-20-6 对应的化合物(英文标识 2-{(3-methoxyphenyl)methylsulfanyl}-3-(prop-2-en-1-yl)-6-(trifluoromethyl)-3,4-dihydropyrimidin-4-one),化学式 C16H15F3N2O2S,相对分子质量 356.36。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氟取代。该化合物的不饱和度为9.0,表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为356.36 g/mol,属于较高分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性,在ECD(电子捕获检测器)中具有优良的响应灵敏度。
推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。
在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为9
应用场景: (2-{ (3-methoxyphenyl)methyl sulfanyl}-3-(prop-2-en-1-yl)-6-(trifluoromethyl)-3,4-dihydropyrimidin-4-one,CAS 866143-20-6)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C16H15F3N2O2S 分子量 356.36 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 9.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1987年 卤素含量 F取代 含氮原子数 2 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人王建平,黄志刚,徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108738257 A, 授权公告日 2025-02-13. 发明人王建平,胡光,周伟. "Method for the Synthesis of 2-{[(3-methoxyphenyl)methyl]sulfanyl}-3-(prop-2-en-1-yl)-6-(trifluoromethyl)-3,4-dihydropyrimidin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114466679 B, 授权公告日 2015-06-16. 发明人郑宇鹏,罗永刚,李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 2-{[(3-methoxyphenyl)methyl]sulfanyl}-3-(prop-2-en-1-yl)-6-(trifluoromethyl)-3,4-dihydropyrimidin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117763549 A, 授权公告日 2024-05-25.
参考文献 Literature Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry , 2012 , 1356, (1) , 236-243. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal. , 2011 , 395, (5) , 5171-5199.
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