CAS 318469-47-5
(5-((4-Chlorobenzyl)thio)-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanol
| CAS 号 | 318469-47-5 |
| 分子式 | C13H12ClF3N2OS |
| 分子量 | 336.76 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 (5-((4-Chlorobenzyl)thio)-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanol，CAS 318469-47-5）属于药物标准品。分子式 C13H12ClF3N2OS，分子量 336.76。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(5-((4-Chlorobenzyl)thio)-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanol），CAS注册编号 318469-47-5，化学分子式为 C13H12ClF3N2OS，分子量 336.76 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括336.76 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质
应用场景：针对化学分析用途，（(5-((4-Chlorobenzyl)thio)-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanol）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H12ClF3N2OS |
| 分子量 | 336.76 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F/Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人何建平，韩伟，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109764062 B, 授权公告日 2024-03-01.
- Kowalski A, Johansson L, Mueller T C. "Method for the Synthesis of (5-((4-Chlorobenzyl)thio)-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanol" [P]. European Patent, EP 3490490 A1, 2022-02-16.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2024, 264, 7660-7678.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2025, 1656, (3), 7458-7462.
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