CAS 318469-48-6

(5-{[(4-chlorophenyl)methyl]sulfanyl}-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号318469-48-6
分子式C15H14ClF3N2O2S
分子量378.80 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(5-{[(4-chlorophenyl)methyl]sulfanyl}-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl acetate CAS 318469-48-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(5-{[(4-chlorophenyl)methyl]sulfanyl}-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl acetate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 318469-48-6。分子式 C15H14ClF3N2O2S，分子量 378.80。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 318469-48-6 对应的化合物（英文标识 (5-{(4-chlorophenyl)methylsulfanyl}-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl acetate），化学式 C15H14ClF3N2O2S，相对分子质量 378.80。 （分子式 C15H14ClF3N2O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/

应用场景：（(5-{ (4-chlorophenyl)methyl sulfanyl}-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl acetate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H14ClF3N2O2S
分子量378.80 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Park J H, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10791331 B2, 2015-03-01.
  2. 发明人徐明华，郑宇鹏，郭海燕. "Method for the Synthesis of (5-{[(4-chlorophenyl)methyl]sulfanyl}-1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115900333 B, 授权公告日 2018-09-07.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1191, 4145-4169.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2012, 2317, (5), 8875-8881.

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