CAS 318498-21-4

3-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-N-(3,3-dimethyl-1-(methylamino)-1-oxobutan-2-yl)-5-methylisoxazole-4-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号318498-21-4
分子式C18H21ClFN3O3
分子量381.83 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-N-(3,3-dimethyl-1-(methylamino)-1-oxobutan-2-yl)-5-methylisoxazole-4-carboxamide CAS 318498-21-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-N-(3,3-dimethyl-1-(methylamino)-1-oxobutan-2-yl)-5-methylisoxazole-4-carboxamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 318498-21-4。分子式 C18H21ClFN3O3，分子量 381.83。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C18H21ClFN3O3 的（3-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-N-(3,3-dimethyl-1-(methylamino)-1-oxobutan-2-yl)-5-methylisoxazole-4-carboxamide），其CAS登记号是 318498-21-4，分子量为 381.83 g/mol。 （分子式 C18H21ClFN3O3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：H

应用场景：（3-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-N-(3,3-dimethyl-1-(methylamino)-1-oxobutan-2-yl)-5-methylisoxazole-4-carboxamide，CAS 318498-21-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H21ClFN3O3
分子量381.83 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Björnsson E, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3579572 A1, 2017-11-16.
  2. 发明人冯建国，郑宇鹏，张德明. "Method for the Synthesis of 3-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-N-(3,3-dimethyl-1-(methylamino)-1-oxobutan-2-yl)-5-methylisoxazole-4-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109284955 A, 授权公告日 2025-11-09.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2011, 461, 9467-9491.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 1754, (4), 8965-8972.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-(2-Chloro-6-fluorophenyl)-N-(3,3-dimethyl-1-(methylamino)-1-oxobutan-2-yl)-5-methylisoxazole-4-carboxamide Using HRMS and NMR". Food Chem., 2015, 897, 7138-7159.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2010, 1556, (5), 639-664.

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