CAS 318517-18-9

N3-(tert-butyl)-N2-ethyl-3,4-dihydroisoquinoline-2,3(1H)-dicarboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号318517-18-9
分子式C17H25N3O2
分子量303.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N3-(tert-butyl)-N2-ethyl-3,4-dihydroisoquinoline-2,3(1H)-dicarboxamide CAS 318517-18-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N3-(tert-butyl)-N2-ethyl-3,4-dihydroisoquinoline-2,3(1H)-dicarboxamide，CAS 318517-18-9）属于药物标准品。分子式 C17H25N3O2，分子量 303.40。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

化学式为 C17H25N3O2 的（N3-(tert-butyl)-N2-ethyl-3,4-dihydroisoquinoline-2,3(1H)-dicarboxamide），其CAS登记号是 318517-18-9，分子量为 303.40 g/mol。 （分子式 C17H25N3O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（N3-(tert-butyl)-N2-ethyl-3,4-dihydroisoquinoline-2,3(1H)-dicarboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H25N3O2
分子量303.40 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Williams B T, Chen K W, Thompson G K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11308398 B2, 2017-10-06.
  2. Park J H, Patel M V, Stevens L M. "Method for the Synthesis of N3-(tert-butyl)-N2-ethyl-3,4-dihydroisoquinoline-2,3(1H)-dicarboxamide" [P]. US Patent, US 11573509 B2, 2018-04-14.
  3. 发明人韩伟，冯建国，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity N3-(tert-butyl)-N2-ethyl-3,4-dihydroisoquinoline-2,3(1H)-dicarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108464139 B, 授权公告日 2025-01-05.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2025, 1482, (11), 5346-5356.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2017, 904, 1039-1061.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N3-(tert-butyl)-N2-ethyl-3,4-dihydroisoquinoline-2,3(1H)-dicarboxamide Using HRMS and NMR". Talanta, 2025, 928, 6878-6885.

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