CAS 318517-16-7

N3-(tert-butyl)-N2-(3-chlorophenyl)-3,4-dihydroisoquinoline-2,3(1H)-dicarboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号318517-16-7
分子式C21H24ClN3O2
分子量385.89 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N3-(tert-butyl)-N2-(3-chlorophenyl)-3,4-dihydroisoquinoline-2,3(1H)-dicarboxamide CAS 318517-16-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N3-(tert-butyl)-N2-(3-chlorophenyl)-3,4-dihydroisoquinoline-2,3(1H)-dicarboxamide，CAS 号 318517-16-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C21H24ClN3O2，分子量 385.89。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为385.89 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N3-(tert-butyl)-N2-(3-chlorophenyl)-3,4-dihydroisoquinoline-2,3(1H)-dicarboxamide），CAS注册编号 318517-16-7，化学分子式为 C21H24ClN3O2，分子量 385.89 g/mol。 依据分子式为 C21H24ClN3O2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 385.89 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休

应用场景：（N3-(tert-butyl)-N2-(3-chlorophenyl)-3,4-dihydroisoquinoline-2,3(1H)-dicarboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H24ClN3O2
分子量385.89 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，朱建伟，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108264811 B, 授权公告日 2018-01-05.
  2. Jørgensen K, Björnsson E, Sørensen M. "Method for the Synthesis of N3-(tert-butyl)-N2-(3-chlorophenyl)-3,4-dihydroisoquinoline-2,3(1H)-dicarboxamide" [P]. European Patent, EP 3181137 A1, 2017-06-09.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2025, 1878, 9389-9396.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2011, 1718, (9), 3927-3946.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N3-(tert-butyl)-N2-(3-chlorophenyl)-3,4-dihydroisoquinoline-2,3(1H)-dicarboxamide Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2024, 1262, (7), 9698-9708.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2025, 1468, 291-306.

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