CAS 31873-81-1

N'-(4-(Furan-2-yl)thiazol-2-yl)formohydrazide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号31873-81-1
分子式C8H7N3O2S
分子量209.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N'-(4-(Furan-2-yl)thiazol-2-yl)formohydrazide CAS 31873-81-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N'-(4-(Furan-2-yl)thiazol-2-yl)formohydrazide，CAS 号 31873-81-1）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H7N3O2S，分子量 209.23。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 化学式为 C8H7N3O2S 的（N'-(4-(Furan-2-yl)thiazol-2-yl)formohydrazide），其CAS登记号是 31873-81-1，分子量为 209.23 g/mol。 （分子式 C8H7N3O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日

应用场景：（N'-(4-(Furan-2-yl)thiazol-2-yl)formohydrazide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H7N3O2S
分子量209.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1966年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，陈志强，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113185252 B, 授权公告日 2016-12-24.
  2. Schröder R, Johansson L, Kowalski A. "Method for the Synthesis of N'-(4-(Furan-2-yl)thiazol-2-yl)formohydrazide" [P]. European Patent, EP 3314134 A1, 2025-02-15.
  3. Schröder R, Patel M V, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity N'-(4-(Furan-2-yl)thiazol-2-yl)formohydrazide" [P]. US Patent, US 9284057 B2, 2017-08-28.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2024, 1936, (1), 3608-3623.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2015, 2211, 9437-9455.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N'-(4-(Furan-2-yl)thiazol-2-yl)formohydrazide Using HRMS and NMR". Talanta, 2016, 1725, 996-1007.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2012, 1991, (9), 4963-4973.

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