CAS 318949-46-1

1,1'-(Carbonylbis(4,1-phenylene))bis(3-methyl-1H-imidazol-3-ium) iodide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号318949-46-1
分子式C21H20N4O 2*I
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,1'-(Carbonylbis(4,1-phenylene))bis(3-methyl-1H-imidazol-3-ium) iodide CAS 318949-46-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1,1'-(Carbonylbis(4,1-phenylene))bis(3-methyl-1H-imidazol-3-ium) iodide）为药物标准品，CAS 登记号 318949-46-1，分子式 C21H20N4O 2*I。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C21H20N4O 2I 的（1,1'-(Carbonylbis(4,1-phenylene))bis(3-methyl-1H-imidazol-3-ium) iodide），其CAS登记号是 318949-46-1，分子量为 471.32 g/mol。 依据分子式为 C21H20N4O 2I 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含碘取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 471.32 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 318949-46-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H20N4O 2*I
分子量471.32 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量I取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，周伟，马晓峰. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115499323 A, 授权公告日 2019-07-24.
  2. 发明人马晓峰，何建平，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 1,1'-(Carbonylbis(4,1-phenylene))bis(3-methyl-1H-imidazol-3-ium) iodide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111615856 B, 授权公告日 2019-10-25.
  3. Park J H, Yamamoto T, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 1,1'-(Carbonylbis(4,1-phenylene))bis(3-methyl-1H-imidazol-3-ium) iodide" [P]. US Patent, US 11389856 B2, 2018-06-25.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2012, 143, (4), 3248-3252.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2015, 545, (10), 8803-8807.

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