CAS 319442-19-8

Ethyl 4-oxo-3,4-dihydrothieno[3,2-d]pyrimidine-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号319442-19-8
分子式C9H8N2O3S
分子量224.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 4-oxo-3,4-dihydrothieno[3,2-d]pyrimidine-2-carboxylate CAS 319442-19-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 319442-19-8 对应的（Ethyl 4-oxo-3,4-dihydrothieno[3,2-d]pyrimidine-2-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H8N2O3S，分子量 224.24。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C9H8N2O3S 的（Ethyl 4-oxo-3,4-dihydrothieno3,2-dpyrimidine-2-carboxylate），其CAS登记号是 319442-19-8，分子量为 224.24 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括224.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正；

应用场景：（Ethyl 4-oxo-3,4-dihydrothieno 3,2-d pyrimidine-2-carboxylate，CAS 319442-19-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H8N2O3S
分子量224.24 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，胡光，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110691919 A, 授权公告日 2023-04-01.
  2. 发明人郑宇鹏，钱学锋，韩伟. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-oxo-3,4-dihydrothieno[3,2-d]pyrimidine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112215600 A, 授权公告日 2023-03-26.
  3. Kumar R, Park J H, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4-oxo-3,4-dihydrothieno[3,2-d]pyrimidine-2-carboxylate" [P]. US Patent, US 9610174 B2, 2025-10-10.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 630, 4259-4278.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2016, 697, (6), 3969-3980.

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