CAS 319476-28-3

3-Ethyl-1-vinylimidazolium Bis(trifluoromethanesulfonyl)imide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号319476-28-3
分子式C2F6NO4S2 C7H11N2
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Ethyl-1-vinylimidazolium Bis(trifluoromethanesulfonyl)imide CAS 319476-28-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-Ethyl-1-vinylimidazolium Bis(trifluoromethanesulfonyl)imide）为药物标准品，CAS 登记号 319476-28-3，分子式 C2F6NO4S2 C7H11N2。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （3-Ethyl-1-vinylimidazolium Bis(trifluoromethanesulfonyl)imide），CAS注册编号 319476-28-3，化学分子式为 C2F6NO4S2 C7H11N2，分子量 403.31 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为403.31 g/mol，属于较高分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔

应用场景：（3-Ethyl-1-vinylimidazolium Bis(trifluoromethanesulfonyl)imide，CAS 319476-28-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C2F6NO4S2 C7H11N2
分子量403.31 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，郭海燕，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115925395 A, 授权公告日 2019-07-13.
  2. 发明人林芳，高志强，张德明. "Method for the Synthesis of 3-Ethyl-1-vinylimidazolium Bis(trifluoromethanesulfonyl)imide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114406269 A, 授权公告日 2018-02-19.
  3. 发明人杨光，周伟，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity 3-Ethyl-1-vinylimidazolium Bis(trifluoromethanesulfonyl)imide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113475637 A, 授权公告日 2021-03-09.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2018, 1681, (7), 2540-2552.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 1732, (3), 4154-4182.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Ethyl-1-vinylimidazolium Bis(trifluoromethanesulfonyl)imide Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2020, 1393, 4958-4987.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2013, 1615, (4), 2083-2103.

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