CAS 1516815-47-6

Ethyl 1-methyl-2-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazole-7-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1516815-47-6
分子式C12H11F3N2O2
分子量272.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 1-methyl-2-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazole-7-carboxylate CAS 1516815-47-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（Ethyl 1-methyl-2-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazole-7-carboxylate，CAS 1516815-47-6），分子式 C12H11F3N2O2，分子量 272.22。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （Ethyl 1-methyl-2-(trifluoromethyl)-1H-benzodimidazole-7-carboxylate），CAS注册编号 1516815-47-6，化学分子式为 C12H11F3N2O2，分子量 272.22 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为272.22 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1516815-47-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11F3N2O2
分子量272.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，罗永刚，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111042013 A, 授权公告日 2022-06-21.
  2. 发明人沈红梅，胡光，高志强. "Method for the Synthesis of Ethyl 1-methyl-2-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazole-7-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115127606 A, 授权公告日 2025-05-25.
  3. 发明人郑宇鹏，周伟，胡光. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 1-methyl-2-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazole-7-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108694673 B, 授权公告日 2015-03-26.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2021, 146, (6), 5686-5707.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2013, 2373, (11), 9419-9438.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 1-methyl-2-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazole-7-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1896, (6), 6847-6870.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...