CAS 1518847-70-5

1-[4-methyl-3-(trifluoromethyl)phenyl]hexahydropyrimidine-2,4-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1518847-70-5
分子式C12H11F3N2O2
分子量272.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-[4-methyl-3-(trifluoromethyl)phenyl]hexahydropyrimidine-2,4-dione CAS 1518847-70-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 1518847-70-5 对应的（1-[4-methyl-3-(trifluoromethyl)phenyl]hexahydropyrimidine-2,4-dione）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H11F3N2O2，分子量 272.22。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （1-4-methyl-3-(trifluoromethyl)phenylhexahydropyrimidine-2,4-dione），CAS注册编号 1518847-70-5，化学分子式为 C12H11F3N2O2，分子量 272.22 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为272.22 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准

应用场景：针对化学分析用途，（1- 4-methyl-3-(trifluoromethyl)phenyl hexahydropyrimidine-2,4-dione）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11F3N2O2
分子量272.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，黄志刚，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110894228 B, 授权公告日 2020-05-02.
  2. 发明人林芳，郑宇鹏，钱学锋. "Method for the Synthesis of 1-[4-methyl-3-(trifluoromethyl)phenyl]hexahydropyrimidine-2,4-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114079218 B, 授权公告日 2024-11-25.
  3. 发明人王建平，徐明华，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 1-[4-methyl-3-(trifluoromethyl)phenyl]hexahydropyrimidine-2,4-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116328659 B, 授权公告日 2015-09-16.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2024, 2078, (9), 1196-1209.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2016, 1166, (4), 6379-6385.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-[4-methyl-3-(trifluoromethyl)phenyl]hexahydropyrimidine-2,4-dione Using HRMS and NMR". Molecules, 2015, 187, (3), 2510-2530.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2012, 988, (6), 4662-4691.

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