CAS 692764-48-0

2-(2-(Trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)butanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号692764-48-0
分子式C12H11F3N2O2
分子量272.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-(Trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)butanoic acid CAS 692764-48-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(2-(Trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)butanoic acid，CAS 号 692764-48-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H11F3N2O2，分子量 272.22。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为272.22 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-(2-(Trifluoromethyl)-1H-benzodimidazol-1-yl)butanoic acid），CAS注册编号 692764-48-0，化学分子式为 C12H11F3N2O2，分子量 272.22 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括272.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致

应用场景：针对化学分析用途，（2-(2-(Trifluoromethyl)-1H-benzo d imidazol-1-yl)butanoic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H11F3N2O2
分子量272.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，钱学锋，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113592223 A, 授权公告日 2015-05-26.
  2. Patel M V, Williams B T, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 2-(2-(Trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)butanoic acid" [P]. US Patent, US 9933714 B2, 2020-06-01.
  3. 发明人冯建国，唐晓军，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-(Trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)butanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109238929 B, 授权公告日 2016-05-25.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2020, 2221, (7), 8287-8310.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2019, 983, 5699-5708.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2-(Trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)butanoic acid Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2016, 2169, (5), 7858-7877.

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