CAS 692764-09-3

Ethyl 6-isopropoxy-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号692764-09-3
分子式C15H17NO4
分子量275.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 6-isopropoxy-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate CAS 692764-09-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 6-isopropoxy-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 692764-09-3。分子式 C15H17NO4，分子量 275.30。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为275.30 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C15H17NO4 的（Ethyl 6-isopropoxy-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate），其CAS登记号是 692764-09-3，分子量为 275.30 g/mol。 （分子式 C15H17NO4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 692764-09-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H17NO4
分子量275.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，孙丽萍，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117288570 B, 授权公告日 2016-09-16.
  2. Kowalski A, Schröder R, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of Ethyl 6-isopropoxy-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3547855 A1, 2018-08-04.
  3. 发明人罗永刚，黄志刚，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 6-isopropoxy-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110393502 A, 授权公告日 2018-04-11.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2013, 2241, (1), 1445-1473.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1264, (6), 5372-5402.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 6-isopropoxy-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2018, 1392, (2), 2672-2679.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2017, 1825, (12), 5128-5149.

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