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CAS 320416-70-4
7-(4-Chlorophenyl)tetrazolo[1,5-a]pyrimidine
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 320416-70-4
分子式 C10H6ClN5
分子量 231.64 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (7-(4-Chlorophenyl)tetrazolo[1,5-a]pyrimidine)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 320416-70-4。分子式 C10H6ClN5,分子量 231.64。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构,含氰基,含氯取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
(7-(4-Chlorophenyl)tetrazolo1,5-apyrimidine),CAS注册编号 320416-70-4,化学分子式为 C10H6ClN5,分子量 231.64 g/mol。
受分子结构中含氮杂环结构,含氰基,含氯取代的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味)。其固体形态的物理化学属性——包括231.64 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)
应用场景: 在化学分析实验室中,(CAS 320416-70-4)凭借其97%+的纯度做为基础物质,为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C10H6ClN5 分子量 231.64 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味) 纯度 97%+ 储存条件 2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 10.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 Cl取代 含氮原子数 5
相关专利 Related Patents 发明人胡光,韩伟,周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112976758 A, 授权公告日 2017-09-07. 发明人王建平,赵玉洁,周伟. "Method for the Synthesis of 7-(4-Chlorophenyl)tetrazolo[1,5-a]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117334145 A, 授权公告日 2021-03-12. Thompson G K, Chen K W, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity 7-(4-Chlorophenyl)tetrazolo[1,5-a]pyrimidine" [P]. US Patent, US 11190669 B2, 2022-07-10.
参考文献 Literature Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A , 2021 , 946, (11) , 1233-1262. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta , 2015 , 2272 , 91-109.
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