CAS 320416-76-0

N-(Benzoyloxy)-N-{[4-(4-chlorophenoxy)-3-nitrophenyl]methylene}amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号320416-76-0
分子式C20H13ClN2O5
分子量396.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(Benzoyloxy)-N-{[4-(4-chlorophenoxy)-3-nitrophenyl]methylene}amine CAS 320416-76-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(Benzoyloxy)-N-{[4-(4-chlorophenoxy)-3-nitrophenyl]methylene}amine，CAS 号 320416-76-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H13ClN2O5，分子量 396.78。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C20H13ClN2O5 的（N-(Benzoyloxy)-N-{4-(4-chlorophenoxy)-3-nitrophenylmethylene}amine），其CAS登记号是 320416-76-0，分子量为 396.78 g/mol。 依据分子式为 C20H13ClN2O5 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 396.78 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确

应用场景：（N-(Benzoyloxy)-N-{ 4-(4-chlorophenoxy)-3-nitrophenyl methylene}amine，CAS 320416-76-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H13ClN2O5
分子量396.78 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Klinger H, Schröder R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10371208 B2, 2016-07-22.
  2. 发明人张德明，杨光，陈志强. "Method for the Synthesis of N-(Benzoyloxy)-N-{[4-(4-chlorophenoxy)-3-nitrophenyl]methylene}amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110249336 A, 授权公告日 2019-05-06.
  3. 发明人李文辉，朱建伟，杨光. "A Process for Preparing High-Purity N-(Benzoyloxy)-N-{[4-(4-chlorophenoxy)-3-nitrophenyl]methylene}amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111703443 B, 授权公告日 2016-06-04.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 1830, 4249-4278.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 2337, (5), 5669-5672.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(Benzoyloxy)-N-{[4-(4-chlorophenoxy)-3-nitrophenyl]methylene}amine Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2020, 1930, 6245-6268.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2012, 810, 6999-7029.

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