CAS 1241677-13-3

(R)-1-(3-Fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1241677-13-3
分子式C10H11F4N
分子量221.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-1-(3-Fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-amine CAS 1241677-13-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(R)-1-(3-Fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-amine，CAS 1241677-13-3），分子式 C10H11F4N，分子量 221.19。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为221.19 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1241677-13-3 对应的化合物（英文标识 (R)-1-(3-Fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-amine），化学式 C10H11F4N，相对分子质量 221.19。 （分子式 C10H11F4N）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平

应用场景：（(R)-1-(3-Fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11F4N
分子量221.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Brown S R, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11559550 B2, 2024-06-07.
  2. 发明人朱建伟，黄志刚，罗永刚. "Method for the Synthesis of (R)-1-(3-Fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116184082 A, 授权公告日 2022-05-23.
  3. 发明人沈红梅，张德明，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity (R)-1-(3-Fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116113686 B, 授权公告日 2019-11-09.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2025, 1505, (1), 6660-6675.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2015, 585, 6567-6578.
  3. Mueller T, Schmidt R K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-1-(3-Fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-amine Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2024, 1835, (11), 2022-2030.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2016, 1931, 3893-3910.

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