CAS 1228569-59-2

(R)-1-(2-Fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1228569-59-2
分子式C10H11F4N
分子量221.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-1-(2-Fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-amine CAS 1228569-59-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (R)-1-(2-Fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-amine，CAS 1228569-59-2）属于药物标准品。分子式 C10H11F4N，分子量 221.19。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C10H11F4N 的（(R)-1-(2-Fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-amine），其CAS登记号是 1228569-59-2，分子量为 221.19 g/mol。 （分子式 C10H11F4N）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：针对化学分析用途，（(R)-1-(2-Fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-amine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11F4N
分子量221.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，黄志刚，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112161569 B, 授权公告日 2023-07-09.
  2. 发明人刘建华，沈红梅，唐晓军. "Method for the Synthesis of (R)-1-(2-Fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112506832 A, 授权公告日 2018-05-27.
  3. 发明人刘建华，孙丽萍，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity (R)-1-(2-Fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113508098 B, 授权公告日 2025-04-23.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2021, 1973, (11), 8609-8633.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2013, 617, (4), 7937-7960.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-1-(2-Fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-amine Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2017, 1111, 6320-6336.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2021, 161, (3), 232-239.

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